Seltene Krankheiten

你能多瞭解一下我们的治疗方法吗?

Seltene immunologische Erkrankungen

Hereditäres Angioödem (HAE)

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene genetische Erkrankung, die schätzungsweise 1 von 50.000 Menschen weltweit betrifft. 这对瑞士意味着在该国约有170人遭受HAE的影响. 疾病不过是突然发作的声音, wiederkehrende Schwellungen (Ödeme) der Haut und Schleimhäute an verschiedenen Bereichen des Körpers.

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^{C-ANPROM/CH/HAE/0023-12/2022}

Primäre Immundefekte (PID)

免疫系统缺陷(PID)是共有450种罕见疾病之一, 那些排除一部分免疫系统运作正常的动物. 免疫缺陷是先天免疫缺陷. 如果是帕金森病的话, 是一个很好的年份, wie Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung oder Magen-Darm-Infektionen. Manchmal behandeln die Ärzte die Infektionen, ohne die zugrunde liegende Ursache zu erkennen.

Dies birgt die Gefahr, 病人很容易受到其他重要器官的伤害, 身体残疾或者更有可能导致死亡.

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^{C-ANPROM/CH/CUVI/0040-12/2022}

Sekundäre Immundefekte (SID)

次高免疫系统缺陷是先天免疫缺陷. 导致休眠是由疾病或药物治疗的结果. Mögliche Ursachen eines sekundären Immundefekts können sein: hämato-onkologische Erkrankungen – Leukämien, Lymphome, Karzinome; notwendige Immuntherapien aufgrund der Grunderkrankung (z.B. rheumatoide Arthritis); Chemotherapien; Bestrahlungstherapien; schwere Virusinfekte (z.B. HIV).

二等免疫缺陷会导致感染复发, die Organschäden zur Folge haben, oder bis zum Tod führen können.

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^{C-ANPROM/CH/CUVI/0040-12/2022}

罕见神经免疫疾病(RAID)

城外神经肌肉病也就是病, 影响免疫系统的并发症可能会对宿主组织造成伤害, oft mit komplexen Krankheitsmechanismen. 双进食性神经征是一种慢性神经征, die eine fortschreitende Schwäche der Gliedmassen ohne objektiven sensorischen Verlust verursacht. 这Guillain-Barré-Syndrom (GBS)是一种生命的Neuropathie, 你的四肢逐渐麻痹和呼吸的麻木, 是一种标记. Die chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine periphere Neuropathie, die durch eine fortschreitende Schwäche der Gliedmassen und eine Beeinträchtigung der sensorischen Funktion der Extremitäten gekennzeichnet ist.

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^{C-ANPROM/CH/CUVI/0040 -12/2022}

Seltene Blutungsstörungen

在70多年的血液学上我们已经知道了, wie wertvoll es ist, 促进革命性进步, 都是为了让受害者及他们的家人. In der Vergangenheit haben wir eine Reihe von Behandlungsneuheiten für Betroffene mit Blutungsstörungen eingeführt, darunter die erste rekombinante Faktor-VIII-Behandlung ohne blutbasierte Zusatzstoffe und die erste rekombinante Behandlung der von-Willebrand-Krankheit. Auch in Zukunft werden wir die Herausforderungen auf dem Gebiet der Gerinnungsstörungen angehen und den betroffenen Patienten und Patientinnen die individuell bestmöglichen Behandlungsoptionen anbieten.

^{C-ANPROM/CH/HG/0036-01/2023}

Hämophilie A/B

血友病是一种后天的疾病, bei der die Blutgerinnung gestört ist. 骨头受损需要更长时间才能愈合. Bei einer von Hämophilie betroffenen Person stoppt eine Blutung also viel später als bei einer Person mit nicht beeinträchtigter Blutgerinnung. Kleinere, äusserliche Verletzungen können dabei meist schnell erkannt und angemessen behandelt werden. Weitaus problematischer sind starke und langanhaltende Blutungen nach Unfällen und Operationen sowie innere Blutungen. 后者是自然产生的，经常发生在晚上. Sie betreffen besonders die Knie, die Fussgelenke und die Ellbogen, 会伤害器官和组织. 另一个严重的严重血友病, die vor allem im Kindesalter gefürchtet ist, sind Hirnblutungen. 轻轻一击就可以触发炸药. Mögliche Folgen sind anhaltende Kopfschmerzen, Erbrechen, Müdigkeit, Doppeltsehen, Schwächeanfälle, Zuckungen und Krämpfe.

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^{C-ANPROM/CH/HG/0036-01/2023}

Von-Willebrand-Syndrom

Das von-Willebrand-Syndrom (vWS oder vW-Syndrom) tritt bei schätzungsweise 1% der Bevölkerung in unterschiedlicher Stärke auf und ist somit die häufigste Blutgerinnungsstörung. Die Betroffenen leiden unter einem Mangel an von Willebrand Faktor (vWF oder vW-Faktor) und/oder ihr vWF funktioniert nicht richtig.

vWF是一种主要的卵子分子主要在血液循环. Bei Verletzungen der Blutgefässwand stellt der vWF die Verbindung zwischen der betroffenen Stelle und den Blutplättchen her und ermöglicht dadurch die Anlagerung von Blutplättchen bis zum Verschluss der Verletzung. vWF还携带了血液中的八凝血因子, damit dieser nicht zu schnell abgebaut wird.

Das vW-Syndrom ist eine chronische, vererbbare Erkrankung, die im Gegensatz zur Hämophilie bei Mädchen/Frauen und Jungen/Männern gleichermassen auftritt. 由wwf基因的变化(突变)引起, 所以设计上有缺陷. Die meisten Betroffenen verfügen neben der fehlerhaften noch über eine intakte Kopie des Bauplans. 所以有50%的可能, 你所导致的抄本中有小瑕疵的传递给你的后代. Wenn beide Elternteile betroffen sind, 平均来说，一半孩子会继承完好却有瑕疵的复制.

除此之外，大众综合症可能因个人的不同而有很多特点. Das Spektrum reicht von sehr milden bis zu starken, potenziell lebensbedrohlichen Beschwerden. Der Schweregrad wird durch die Art der Vererbung oder andere, nicht-genetische Faktoren bestimmt.

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^{C-ANPROM/CH/HG/0036-01/2023}

Erworbene Hämophilie A

你收藏了血友病A, 自身抗体第八大发泄所产生的严重副作用. 这个病包括急性或严重的出血, 因而可能会大量出血.

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^{C-ANPROM/CH/HG/0037-01/2023}

Schwerer kongenitaler Protein-C-Mangel (SCPCD)

缺蛋白质是很罕见的, autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die hauptsächlich bei Neugeborenen auftritt. 主yam之一是紫色fulminans, eine akute, 通常是快死的血栓疾病, die sich als Blutflecken, Blutergüsse und Hautverfärbungen äussert, die durch Gerinnung in kleinen Blutgefässen innerhalb der Haut entstehen und rasch zu Hautnekrosen und disseminierter intravasaler Gerinnung führen. Das Alter des Betroffenen bei Auftreten der ersten Symptome kann zwischen einigen Stunden und 2 Wochen liegen.

^{C-ANPROM/CH/CEP/0001-12/2022}

Prothrombin Mangel

Prothrombin-Mangel ist eine Blutungsstörung, 这"维生素K缺乏"减缓了血液凝血过程. Bei Menschen mit dieser Erkrankung kommt es häufig zu verlängerten Blutungen nach einer Verletzung oder einer Operation.

^{C-ANPROM/CH/HG/0038-01/2023}

Seltene Stoffwechselerkrankungen

Morbus Fabry

吗啡烟雾是一种会吐唾沫病(LSD), bei der die Fähigkeit des Körpers, 一种特定的方质舞蹈(球形学会或跳过主教), gestört ist. Betrifft etwa 1 von 40.一千个人，其中既有男也有女.

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^{C-ANPROM/CH/GEN/0024-02/2023}

Morbus Gaucher

Morbus Gaucher ist eine seltene, 新陈代谢病和淋湿综合症(LSD. Betrifft etwa 1 von 40.000 – 60.000 Menschen in der Allgemeinbevölkerung und 1 von 800 Menschen in der aschkenasischen jüdischen Gemeinschaft. Betroffene mit Morbus Gaucher können unterschiedliche Symptome und Schweregrade der Erkrankung aufweisen, was unter anderem auch die Diagnose erschwert.

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^{C-ANPROM/CH/GEN/0024-02/2023}

Morbus Hunter

乙型聚合体(MPS II)是一种严重的基因疾病, die typischwerweise Junge betrifft. 它影响了人体的能力以原来的形式, auch Glykosaminoglykane oder GAGs genannt, abzubauen und zu recyceln. Hunter先生是莱索病之一.

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^{C-ANPROM/CH/GEN/0024-02/2023}

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^{C-ANPROM/CH/GEN/0024-02/2023}